具体说明

一：进口扮装品在青岛港清关需求的进口资料——

1、箱单、、生意合同、提单

2、原产地证、授权书

3、非特别/特别进口扮装品备案凭证、报检/报检托付书

二：扮装品进口的一般流程——

1、进口企业备案

2、中文标签审理

3、批文的处理

注：以上三条应该在货品到港前完毕

4、备货

5、准备各种资料，我司提早审理各种资料

6、发货到港

7、换单

8、报检——出通关单

9、报关——海关审价、查验

10、交税——入商检指定库

11、贴标签

12、抽验

13、出卫生证，放行

三：进口扮装品在青岛港清关你应该了解的作业——

1、报关进程中，海关的审价：由于国际经济环境的影响，国外扮装品为了抢占我国商场，价格大幅跳水，扮装品收买价格远低于市场价格，所以海关审价往往通不过，出现这种情况，扮装品进口商往往是哑巴吃黄连----有苦说不出！

2、单证问题：由于扮装品的进口与顾客人身有密不可分的

联络，所以，近些年，海关商检对进口扮装品的报关报检流程极点

严峻，相应的，整个进口进程中所需求的各种资料也是许多的，万

享在报关报检前期，会提早审理各种资料是否完全，填写是否正确，

防止后期的漏报、错报、少报情况发作。

3、时间问题：针对扮装品进口的时效性，选用预申报，

为客人节省许多时间，确保了扮装品收买商的资金回转，一同也节

省许多的场租、柜租和码头杂费！

四：进口一般类扮装品批文处理需求提交的资料有哪些？

1、进口非特别用处扮装品行政容许央求表；

2、产品中文称谓命名根据；

3、产品配方；

4、产品质量控制要求；

5、产品原包装；拟专为我国商场规划包装的，需一同提交产品规划

包装（含产品标签、产品说明书）；

6、经CFDA招认的容许查验安排出的查验陈说及相关资料；

7、产品中或许存在危险物质的有关性点评料；

8、现已备案的行政容许在华申报职责单位shou quan 书复印件

9、产品在出产国（区域）或原产国（区域）出产和出售的文件；

法则法规对扮装品与药品的规矩有哪些不同？阅览要求有何不同？扮装品及成分（上色增加剂在外）在上市前不需求获得FDA的同意。但是，一般情况下，药品在上市前有必要获得FDA通过新药上市请求（NDA）程序给予的同意，或符适合用于FDA的非药检查组织承认的特定药品品种的“单行规矩”。这些单行规矩对OTC药品成分总体上被视为有用而且不是冒牌货的条件进行了规矩。某些OTC药品即使未获得NDA同意也可以继续在市场上出售，直到适用于其所属药品类型的单行规矩毕竟以法规的方式承认下来。但是，在FDA毕竟承认某一OTC药品品种的情况之前，该等产品有必要承受NDA的阅览，或符适合用于某OTC药品的相关单行规矩。(关于“新药”的注解：尽管有“新”字的存在，但此“新药”实践上或许现已运用多年了。假设一种产品预期作为药品来运用，其就有必要符合上述要求。）